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2025年1月7日，由全國(guó)物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)組織的《藥品冷鏈物流追溯管理要求》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（項(xiàng)目編號(hào)：20232390-T-469）預(yù)審會(huì)在北京召開。中國(guó)物流與采購(gòu)聯(lián)合會(huì)總經(jīng)濟(jì)師、全國(guó)物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)常務(wù)副主任崔忠付主持會(huì)議。

《藥品冷鏈物流追溯管理要求》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)物流與采購(gòu)聯(lián)合會(huì)醫(yī)藥物流與供應(yīng)鏈分會(huì)、九州通醫(yī)藥集團(tuán)物流有限公司等單位牽頭組織起草。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了藥品冷鏈物流的追溯管理基本要求、追溯內(nèi)容、信息采集及記錄、信息管理以及追溯實(shí)施的內(nèi)容，適用于藥品冷鏈物流過程的追溯。

由來自相關(guān)協(xié)會(huì)、科研院所、大專院校、企業(yè)的13名專家組成的審查組在聽取了標(biāo)準(zhǔn)起草組對(duì)標(biāo)準(zhǔn)制定過程和內(nèi)容匯報(bào)后，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)文本進(jìn)行了逐條審查，最后一致同意通過對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)的預(yù)審查。審查組專家認(rèn)為該標(biāo)準(zhǔn)的編制將為我國(guó)藥品冷鏈物流追溯、藥品冷鏈物流安全可控提供支撐,將進(jìn)一步提升藥品冷鏈物流管理水平，對(duì)推動(dòng)藥品冷鏈物流行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展具有重要意義。